Legislar en favor de las personas con enfermedades raras o discapacitantes es reconocer su dignidad, sus derechos y garantizar una atención integral en materia de salud, indicó Teresita Herrera Maldonado, diputada por el Partido Acción Nacional (PAN), al presentar una iniciativa de reforma a la Ley de Asistencia Social de Michoacán.
Herrera Maldonado aseveró que en Michoacán existen miles de familias que enfrentan diariamente la incertidumbre, el desgaste físico, emocional y económico que implica vivir con una enfermedad, lo que representa un reto de salud pública, y que permanece invisibilizado.
Recalcó que con la iniciativa presentada se busca fortalecer la coordinación entre distintas instituciones involucradas para garantizar una atención más humana, cercana y sensible a las necesidades de los pacientes y quienes los acompañan en su proceso.
“Esta iniciativa tiene como finalidad que el Sistema para el Desarrollo Integral de la Familia (DIF) establezca mecanismos permanentes de acompañamiento y apoyo físico y emocional para personas que padecen enfermedades raras, poco frecuentes o discapacitantes, en el Estado de Michoacán, mediante acciones coordinadas entre instituciones de salud, organismos de asistencia social y autoridades estatales y municipales”.
La legisladora panista detalló que las políticas públicas en materia de salud deben tener una visión humanista y empática que acompañe y atienda las necesidades emocionales y sociales de quienes viven con una enfermedad rara o discapacitante, y sus familias.
“Las personas con enfermedades raras, poco frecuentes o discapacitantes deben tener a su alcance las herramientas que les permitan mejorar su calidad de vida. Ellos cada día se enfrentan a una gran batalla, en la que ganar significa vivir”.
Tere Herrera puntualizó que desde el Congreso del Estado continuará impulsando leyes que permitan el acceso a servicios de salud, que promuevan la inclusión y garanticen una mejor calidad de vida para todas y todos los michoacanos.
