A finales de agosto, iniciará la última fase del estudio clínico para que se apruebe el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 “Patria”, informó María Elena Álvarez-Buylla, titular del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt).

La funcionaria habló de los avances en este desarrollo mexicano y presentó un largo informe de lo que ha sido su administración al frente del organismo administrador del desarrollo científico, tecnológico y de innovación en el país.

Indicó que para la vacuna Patria se trabaja de la mano con el laboratorio Avimex y hasta ahora el desarrollo ha pasado las fases preclínicas con éxito en animales, “demostrando seguridad y eficacia”.

En la fase uno en personas voluntarias ha mostrado también su seguridad en el uso eh humanos y “hemos concluido la fase dos que muestra que Patria puede usarse como refuerzo habiéndose usado cualquiera de las vacunas que se han puesto en nuestro país, y tiene además capacidad protectora”.

Álvarez-Buylla detalló que se avanza hacia la última fase de investigación clínica.

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